DIN EN ISO 14937 [AKTUELL] wird in folgenden Dokumenten zitiert:
Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
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DIN SPEC 58929 | 2012-08 | Betrieb von Dampf-Klein-Sterilisatoren im Gesundheitswesen - Leitfaden zur Validierung und Routineüberwachung der Sterilisationsprozesse Mehr |
BGI 629 ; B 002:2010-12 ; BG RCI B 002:2010-12 ; DGUV Information 213-086:2010-12 | 2010-12 | Sichere Biotechnologie - Laboratorien - Ausstattung und organisatorische Maßnahmen Mehr |
DIN EN ISO 11135 | 2020-04 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014 + A1:2019 Mehr |
DIN EN ISO 11138-1 | 2017-07 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017 Mehr |
DIN EN ISO 11138-2 | 2017-07 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 2: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid (ISO 11138-2:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-2:2017 Mehr |
DIN EN ISO 11138-5 | 2017-07 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 5: Biologische Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd (ISO 11138-5:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-5:2017 Mehr |
DIN EN ISO 11138-7 | 2019-11 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7: Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 11138-7:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11138-7:2019 Mehr |
DIN EN ISO 11139 | 2019-05 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Vokabular, das bei der Sterilisation und zugehöriger Ausrüstung sowie in Prozessnormen verwendet wird (ISO 11139:2018); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11139:2018 Mehr |
DIN EN ISO 11737-2 | 2020-07 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 2: Prüfungen der Sterilität bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsverfahrens (ISO 11737-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11737-2:2020 Mehr |
DIN EN ISO 12417-1 | 2016-02 | Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Vaskuläre Medizinprodukt-Arzneimittel-Kombinationsprodukte - Teil 1: Allgmeine Anforderungen (ISO 12417-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 12417-1:2015 Mehr |