NA 063

DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed)

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Entwürfe von NA 063

Anzahl: 69

DIN EN ISO 8872 2021-12 Aluminium- und Aluminium/Kunststoff- Bördelkappen für Infusions- und Injektionsflaschen - Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren (ISO/DIS 8872:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 8872:2021 Mehr 
DIN EN ISO 11615/A1 2021-11 Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifikation und zum Austausch von vorgeschriebenen Arzneimittelinformationen - Änderung 1 (ISO 11615:2017/DAM 1:2021); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11615:2017/prA1:2021 Mehr  Entwurf lesen und kommentieren
DIN EN ISO 15189 2021-11 Medizinische Laboratorien - Anforderungen an die Qualität und Kompetenz (ISO/DIS 15189:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 15189:2021 Mehr 
DIN EN ISO 8536-3/A1 2021-11 Infusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 3: Aluminium-Bördelkappen für Infusionsflaschen - Änderung 1 (ISO 8536-3:2009/DAM 1); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 8536-3:2009/prA1:2021 Mehr 
DIN 58923 2021-11 Hämostaseologie - Referenzmethode zur Bestimmung der Ristocetin-Cofaktor Aktivität des VWF; Text Deutsch und Englisch Mehr  Entwurf lesen und kommentieren
DIN 58924 2021-11 Hämostaseologie - Referenzmethode zur Bestimmung der Collagenbindungsaktivität des VWF; Text Deutsch und Englisch Mehr  Entwurf lesen und kommentieren
DIN EN ISO 18113-2 2021-09 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO/DIS 18113-2:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18113-2:2021 Mehr 
DIN EN ISO 18113-3 2021-09 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO/DIS 18113-3:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18113-3:2021 Mehr 
DIN EN ISO 18113-5 2021-09 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 5: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO/DIS 18113-5:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18113-5:2021 Mehr 
DIN EN ISO 18113-4 2021-09 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 4: Reagenzien für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO/DIS 18113-4:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18113-4:2021 Mehr