DIN EN ISO 11737-2 [ZURÜCKGEZOGEN] wird in folgenden Dokumenten zitiert:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| DIN 58921 | 2011-01 | Prüfverfahren zum Nachweis der Eignung eines Medizinproduktsimulators bei der Dampf-Sterilisation - Medizinproduktsimulatorprüfung; Text Deutsch und Englisch Mehr |
| VDI 5701 | 2018-05 | Biomaterialien in der Medizin - Klassifikation, Anforderungen und Anwendungen Mehr |
| VDI 2083 Blatt 21 | 2019-10 | Reinraumtechnik - Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess Mehr |
| DIN EN ISO 11138-7 | 2019-11 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Biologische Indikatoren - Teil 7: Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen (ISO 11138-7:2019); Deutsche Fassung EN ISO 11138-7:2019 Mehr |
| DIN EN ISO 13408-7 | 2015-11 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 7: Alternative Verfahren für Medizinprodukte und Kombinationsprodukte (ISO 13408-7:2012); Deutsche Fassung EN ISO 13408-7:2015 Mehr |
| DIN EN ISO 14534 | 2015-08 | Augenoptik - Kontaktlinsen und Kontaktlinsenpflegemittel - Grundlegende Anforderungen (ISO 14534:2011); Deutsche Fassung EN ISO 14534:2015 Mehr |
| DIN EN ISO 15883-1 | 2014-10 | Reinigungs-Desinfektionsgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Prüfverfahren (ISO 15883-1:2006 + Amd 1:2014); Deutsche Fassung EN ISO 15883-1:2009 + A1:2014 Mehr |
| DIN EN ISO 20857 | 2013-08 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Trockene Hitze - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 20857:2010); Deutsche Fassung EN ISO 20857:2013 Mehr |
| KHHygieneAnfMedPEmpf | 2012-10 | Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten Mehr |
