Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 62B/1247/CDV:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN IEC 60601-2-33:2021
Kurzreferat
Dieses Dokument gilt für die Grundlegende Sicherheit und Wesentliche Leistung von MR-Geräten und MR-Systemen. Anmerkung - Wenn in den Abschnittsüberschriften ME-Geräte und ME-Systeme verwendet werden, ist dies als Hinweis auf MR- Geräte und MR-Systeme zu verstehen. Dieses Dokument deckt nicht die Anwendung von MR- Geräte über den Verwendungszweck hinaus ab. Wenn eine Klausel oder Unterklausel speziell nur für MR-Ausrüstung oder nur für MR-Systeme gelten soll, wird dies in Titel und Inhalt dieser Klausel oder Unterklausel angegeben. Ist dies nicht der Fall, gilt die Klausel bzw. Unterklausel sowohl für MR-Ausrüstung als auch für MR-Systeme. Dieses Dokument formuliert keine zusätzlichen spezifischen Anforderungen für MR-Geräte oder MR-Systeme, die bei Interventionellen MR-Untersuchungen verwendet werden.
Beginn
2021-06-24
Geplante Dokumentnummer
DIN EN IEC 60601-2-33
Projektnummer
02230361
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
DKE/GK 813 - Elektrische und mechanische Sicherheit in der radiologischen Technik
Ersatzvermerk
Vorgesehen als Ersatz für DIN EN 60601-2-33 (VDE 0750-2-33):2017-11
Norm-Entwurf
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 62B/1247/CDV:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN IEC 60601-2-33:2021
2022-09
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