DIN EN ISO 13485 [ZURÜCKGEZOGEN] wird in folgenden Dokumenten zitiert:

Dokumentnummer Ausgabe Titel
VDI 2083 Blatt 8.1 2014-10 Reinraumtechnik - Luftreinheit anhand chemischer Konzentration (ACC) Mehr 
DAkkS 71SD3019 ; 71 SD 3 019:2013-10-16 2013-10-16 Regeln für die Akkreditierung von Zertifizierungsstellen im Bereich Medizinprodukte Mehr 
DAkkS 71SD3020 ; 71 SD 3 020:2013-10-16 2013-10-16 Spezielle Regeln für die Akkreditierung im Bereich Medizinprodukte "Sterile Medizinprodukte" Mehr 
DIN EN ISO 11140-1 2015-03 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11140-1:2014); Deutsche Fassung EN ISO 11140-1:2014 Mehr 
DIN EN ISO 18113-1 2013-01 In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2011 Mehr 
DIN EN ISO 20857 2013-08 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Trockene Hitze - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 20857:2010); Deutsche Fassung EN ISO 20857:2013 Mehr 
DIN EN 45502-1 ; VDE 0750-10:2016-02 2016-02 Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen; Deutsche Fassung EN 45502-1:2015 Mehr 
DIN EN 62353 ; VDE 0751-1:2015-10 2015-10 Medizinische elektrische Geräte - Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten (IEC 62353:2014); Deutsche Fassung EN 62353:2014 Mehr 
DIN 58946-7 2014-01 Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren - Teil 7: Bauliche Voraussetzungen sowie Anforderungen an die Betriebsmittel und den Betrieb von Dampf-Sterilisatoren im Gesundheitswesen Mehr