DIN EN ISO 10993-17 [ZURÜCKGEZOGEN] wird in folgenden Dokumenten zitiert:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| DIN SPEC 13259 | 2020-09 | Wiederverwendbare Venenstauer zur hygienischen Blutentnahme - Anforderungen Mehr |
| DIN 13097-4 | 2019-06 | Medizinische Kanülen - Teil 4: Anschliffarten, Anforderungen und Prüfung Mehr |
| VDI 2017 | 2019-07 | Medical Grade Plastics (MGP) Mehr |
| VDI 2083 Blatt 21 | 2019-10 | Reinraumtechnik - Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess Mehr |
| VDI 5701 | 2018-05 | Biomaterialien in der Medizin - Klassifikation, Anforderungen und Anwendungen Mehr |
| VDI 5710 Blatt 1 | 2019-07 | Zulassung und Implementierung neuer Nanotechnologien in der Medizintechnik - Grundlagen Mehr |
| DIN EN ISO 10993-1 | 2021-05 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2018, einschließlich korrigierte Fassung 2018-10); Deutsche Fassung EN ISO 10993-1:2020 Mehr |
| DIN EN ISO 10993-4 | 2017-12 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO 10993-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 10993-4:2017 Mehr |
| DIN EN ISO 11135 | 2020-04 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014 + A1:2019 Mehr |
| DIN EN ISO 11979-5 | 2021-05 | Ophthalmische Implantate - Intraokularlinsen - Teil 5: Biokompatibilität (ISO 11979-5:2020); Deutsche Fassung EN ISO 11979-5:2020 Mehr |
