Projekte von CEN/TC 206

DIN EN ISO 10993-7/A11 2024-01-02 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid Sterilisationsrückstände - Änderung 1: Anwendbarkeit zulässiger Grenzwerte für Neugeborene und Kleinkinder Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-17/A1 2023-11-17 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-16 rev 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-23/A1 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-2 rev 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-12/A1 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-3 rev 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 21762 2023-10-19 Humane Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Anwendung des Risikomanagements Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-4/A1 2023-04-27 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut - Änderung 1 (ISO 10993-4:2017/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-4:2017/prA1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-11 rev 2023-04-25 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität Mehr  Kontakt zu DIN