• Illustration einer Frau, die einen Schlüssel in ein digitales Schloss in einen Laptop steckt

    Digitale Souveränität braucht Normung Jetzt Spielregeln von morgen mitgestalten

    Mehr erfahren
  • Haie und viele Fischer im Meer

    Wie erlangen wir digitale Souveränität? Antworten im neuen DIN A4-Magazin

    Jetzt Ausgabe lesen
 

Projekte von CEN/TC 206

DIN EN ISO 22442-3 rev 2024-11-11 Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-14 rev 2024-11-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-13 rev 2024-11-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-4 2024-11-04 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO/DIS 10993-4:2026); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-4:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 14155 2024-05-28 Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2026); Deutsche Fassung EN ISO 14155:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-2 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993-2:2024); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-2:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-16 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993-16:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-16:2025 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-3 2023-11-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/FDIS 10993-3:2026); Deutsche Fassung FprEN ISO 10993-3:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 21762 2023-10-19 Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 21762:2025 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 10993-11 2023-04-25 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO/DIS 10993-11:2026); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-11:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 

Zum Seitenanfang