NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

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Veröffentlichungen von NA 176

Anzahl: 1.420

DIN CEN ISO/TS 17251 2024-11 Vornorm Medizinische Informatik - Geschäftsanforderungen an eine Syntax zum Austausch von Dosierungsinformationen für Arzneimittel (ISO/TS 17251:2023); Englische Fassung CEN ISO/TS 17251:2023 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 15378/A1 2024-11 Norm Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2015 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) - Änderung 1: Ergänzung zu klimabezogenen Maßnahmen (ISO 15378:2017/Amd 1:2024); Deutsche Fassung EN ISO 15378:2017/A1:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 5361 2024-11 Norm Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Trachealtuben und Verbindungsstücke (ISO 5361:2023, korrigierte Fassung 2023-11); Deutsche Fassung EN ISO 5361:2023 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN 455-1 2024-11 Norm Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch - Teil 1: Anforderungen und Prüfung auf Dichtheit; Deutsche Fassung EN 455-1:2020+A2:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18113-4 2024-10 Norm In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 4: Reagenzien für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113-4:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18113-3 2024-10 Norm In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18113-5 2024-10 Norm In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 5: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zur Eigenanwendung (ISO 18113-5:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-5:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18113-2 2024-10 Norm In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18113-1 2024-10 Norm In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller (Kennzeichnung) - Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN 17854 2024-10 Norm Antimikrobielle Wundauflagen - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 17854:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media