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NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

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Entwürfe von NA 176

Anzahl: 99

DIN EN ISO 20387 2025-11 Biotechnologie - Biobanking - Allgemeine Anforderungen an Biobanken (ISO/DIS 20387:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 20387:2025 Mehr 
DIN EN ISO 11616 2025-11 Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifikation und zum Austausch von vorgeschriebenen pharmazeutischen Produktkennzeichen (ISO/DIS 11616:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11616:2025 Mehr 
DIN EN 455-3/A1 2025-10 Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch - Teil 3: Anforderungen und Prüfung für die biologische Bewertung; Deutsche und Englische Fassung EN 455-3:2023/prA1:2025 Mehr 
DIN 58942-5 2025-10 Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 5: Anforderungen und Auswahl von Kulturmedien für die Stuhldiagnostik Mehr 
DIN EN 18178-5 2025-10 Atemwegsinfektionsschutzgeräte für den Selbst- und Fremdschutz - Teil 5: Klassifikation; Deutsche und Englische Fassung prEN 18178-5:2025 Mehr 
DIN EN ISO 11608-1/A1 2025-09 Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Kanülenbasierte Injektionssysteme - ÄNDERUNG 1 (ISO 11608-1:2022/DAM 1:2025); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11608-1:2022/prA1:2025 Mehr 
DIN EN ISO 11607-3 2025-09 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Anforderungen an die Prozessentwicklung der Formgebung, Siegelung und des Zusammenstellens (ISO/DIS 11607-3:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11607-3:2025 Mehr 
DIN EN ISO 20737 2025-09 Medizinische Informatik - Interoperabilität von Diensten zur Unterstützung persönlicher Gesundheitsentscheidungen (ISO/DIS 20737:2025); Englische Fassung prEN ISO 20737:2025 Mehr 
DIN EN 18178-2 2025-08 Atemwegsinfektionsschutzgeräte für den Selbst- und Fremdschutz - Teil 2: Prüfverfahren; Deutsche und Englische Fassung prEN 18178-2:2025 Mehr 
DIN EN ISO 11135 2025-08 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11135:2025 Mehr 

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