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DIN EN ISO 14708-6 ; VDE 0750-20-6:2022-12
Chirurgische Implantate - Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 6: Besondere Festlegungen für aktive implantierbare medizinische Produkte zur Behandlung von Tachyarrhythmie (einschließlich implantierbaren Defibrillatoren) (ISO 14708-6:2019); Deutsche Fassung EN ISO 14708-6:2022
Ausgabe
2022-12
DIN EN 60601-2-4 ; VDE 0750-2-4:2021-09
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-4: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Defibrillatoren (IEC 60601-2-4:2010 + A1:2018); Deutsche Fassung EN 60601-2-4:2011 + A1:2019
Ausgabe
2021-09
DIN EN 50527-2-2 ; VDE 0848-527-2-2:2019-11
Verfahren zur Beurteilung der Exposition von Arbeitnehmern mit aktiven implantierbaren medizinischen Geräten gegenüber elektromagnetischen Feldern - Teil 2-2: Besondere Beurteilung für Arbeitnehmer mit Cardioverter-Defibrillatoren (ICDs); Deutsche Fassung EN 50527-2-2:2018
Ausgabe
2019-11
DIN EN ISO/IEEE 11073-10103
Medizinische Informatik - Interoperabilität von Geräten - Teil 10103: Nomenklatur, implantierbare kardiologische Geräte (ISO/IEEE 11073-10103:2025); Englische Fassung EN ISO/IEEE 11073-10103:2025
Ausgabe
2025-12
DIN EN 45502-1 ; VDE 0750-10:2016-02
Aktive implantierbare medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen; Deutsche Fassung EN 45502-1:2015
Ausgabe
2016-02
DIN EN 60601-2-27 ; VDE 0750-2-27:2015-04
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-27: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektrokardiographie-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-27:2011 + Cor.:2012); Deutsche Fassung EN 60601-2-27:2014
Ausgabe
2015-04
CSA ISO/IEC TR 20017
Information technology - Radio frequency identification for item management - Electromagnetic interference impact of ISO/IEC 18000 interrogator emitters on implantable pacemakers and implantable cardioverter defibrillators (Adopted ISO/IEC TR 20017:2011, first edition, 2011-12-15)
Ausgabe
2014-03-01
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4-12
Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted IEC 60601-2-4:2010, third edition, 2010-12, consolidated with amendment 1:2018, with Canadian deviations)
Ausgabe
2019
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-27-11
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment
Ausgabe
2011-11-01
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-34-12
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment
Ausgabe
2012-06-01