DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO/FDIS 15747:2026)
Kurzreferat
Dieses Dokument legt Anforderungen zur sicheren Handhabung sowie die physikalische, chemische und biologische Prüfung von Kunststoffbehältnissen für parenterale Injektionen fest. Dieses Dokument gilt für Kunststoffbehältnisse für parenterale Injektionen mit einer oder mehreren Kammern und einer Gesamt-Nennfüllmenge zwischen 50 ml und 5 000 ml, wie Beutel aus Folie oder durch Spritzguss gefertigte Flaschen aus Kunststoff für Lösungen zur direkten Infusion (Injektion). ANMERKUNG 1 In einigen Ländern sind nationale oder regionale Arzneibücher oder sonstige staatliche Vorschriften rechtsverbindlich und deren Anforderungen haben Vorrang gegenüber diesem Dokument. ANMERKUNG 2 Anhang E enthält Erläuterungen zum Entwicklungsgang der Norm sowie eine zusammenfassende Darstellung der verschiedenen während der Erarbeitung des Dokuments in ISO/TC 76 erörterten Argumente. ANMERKUNG 3 Anhang F gibt Empfehlungen hinsichtlich der Nachhaltigkeit. ANMERKUNG 4 Anhang G stellt Informationen zur Prüfung attributiver und variabler Merkmale bereit.
Beginn
2024-03-26
WI
00205414
Geplante Dokumentnummer
FprEN ISO 15747
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
Zuständiges europäisches Arbeitsgremium
CEN/TC 205 - Nicht aktive Medizinprodukte
Ersatzvermerk
Vorgesehen als Ersatz für EN ISO 15747:2019-03; Ersatz für prEN ISO 15747:2025-05
Norm-Entwurf
Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO/FDIS 15747:2026)
2026-01
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Vorgänger-Dokument(e)
Kunststoffbehältnisse für intravenöse Injektionen (ISO 15747:2018)
2019-03