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  • Vier Ruderer auf türkisblauem Wasser

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  • Illustration einer Person mit Clipboard und Stift in der Hand, dahinter Wappen mit der Aufschrift

    Cybersicherheit wird zur Pflicht Jetzt kommt es auf die Umsetzung an

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Projekte von NA 027-05-10 AA

ISO/AWI 7614 2026-10-15 Medizinprodukte unter Verwendung des Tissue Engineering - Verfahren zur Quantifizierung von Rest-DNA in dezellularisierten ECM-Gerüsten Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 22442-1 rev 2026-08-18 Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Anwendung des Risikomanagements Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 22442-2 rev 2026-08-18 Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Materialgewinnung und Handhabung Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/AWI 22442-1 2026-08-13 Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Anwendung des Risikomanagements Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/AWI 22442-2 2026-08-13 Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 2: Kontrollen der Beschaffung, Materialgewinnung und Handhabung Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO 6631 AMD 1 2026-07-15 Medizinprodukte auf Basis des Tissue Engineering - Quantifizierung des Markerpeptids von Rinder-Typ-I-Kollagen mittels Flüssigchromatographie – Tandem-Massenspektrometrie – Änderung 1 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/CD 25695 2025-04-04 Medizinprodukte unter Verwendung von biotechnologisch hergestellten biologische Substanzen - Anwendung des Risikomanagements Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 22442-3 rev 2024-11-11 Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/AWI 22442-3 2024-10-29 Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 21762 2023-10-19 Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/FDIS 21762:2026); Deutsche und Englische Fassung FprEN ISO 21762:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 

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