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Veröffentlichungen von CEN/TC 206

DIN EN ISO 10993-16 2025-12 Norm-Entwurf Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993-16:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-16:2025 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 10993-16 2018-02 Norm Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO 10993-16:2017); Deutsche Fassung EN ISO 10993-16:2017 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 10993-17 2026-05 Norm Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO 10993-17:2023 + Amd 1:2025); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2023 + A1:2025 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 10993-18 2023-11 Norm Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 + A1:2023 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 10993-23 2026-03 Norm Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation (ISO 10993-23:2021 + Amd 1:2025); Deutsche Fassung EN ISO 10993-23:2021 + A1:2025 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 14155 2026-08 Norm Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2026); Deutsche Fassung EN ISO 14155:2026 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 14155/A11 2025-03 Norm Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020); Deutsche Fassung EN ISO 14155:2020/A11:2024 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 18969 2026-01 Norm-Entwurf Klinische Bewertung von Medizinprodukten (ISO/DIS 18969:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18969:2025 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 21762 2025-10 Norm-Entwurf Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 21762:2025 Mehr  Kaufen bei DIN Media
DIN EN ISO 22442-1 2021-08 Norm Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Anwendung des Risikomanagements (ISO 22442-1:2020); Deutsche Fassung EN ISO 22442-1:2020 Mehr  Kaufen bei DIN Media

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