Anfrage für eine Vervielfältigungserlaubnis
Herzlich Willkommen bei der Lizenzabteilung des DIN. Schön, dass Sie sich für die Vervielfältigungsrechte an den DIN-Normen interessieren!
Alle DIN-Normen und weitere Standards wie z.B. DIN SPEC sind urheberrechtlich geschützt. Möchten Sie Normen für einen bestimmten Zweck vervielfältigen, bedarf es daher einer Vervielfältigungserlaubnis. Bevor Sie Ihre Anfrage an uns richten, bitten wir Sie, sich mit unseren jeweiligen Vervielfältigungsbedingungen vertraut zu machen.
Was ist eine Vervielfältigung?
Eine Vervielfältigung ist jede Verwertung einer DIN-Norm, durch die – gleichgültig in welchem Verfahren (z. B. durch Kopieren, Drucken, Verfilmen, Abschreiben, Einscannen, Datenübernahme usw.) – ein weiteres Exemplar in einer unmittelbar oder mittelbar wahrnehmbaren Form geschaffen wird. Dies gilt auch dann, wenn nur Teile einer DIN-Norm vervielfältigt werden (auszugsweise Vervielfältigung) oder das weitere Exemplar nur unwesentlich verändert wird.
Wie berechnen sich die Gebühren?
Die Gebühren werden in der Regel anhand eines prozentualen Anteiles des Kaufpreises der Norm (Printfassung) berechnet. Der prozentuale Anteil richtet sich nach dem gewünschten Verwendungszweck. Außerdem kommt es darauf an, wie viele Teile der Norm genutzt werden und in welchem Umfang die vervielfältigte Norm verteilt wird (zum Beispiel die Höhe der Auflage).
Möchten Sie Normen ausschließlich innerhalb Ihres Betriebes für Ihre Mitarbeiter vervielfältigen, zum Beispiel zum internen Zugriff über Ihr Intranet?
In dem Fall könnte eine Netzwerklizenz über die DIN Media für sie in Betracht kommen. Informationen und Ansprechpartner finden Sie hier: https://www.dinmedia.de/de/regelwerke/netzwerklizenzen
So erhalten Sie Ihre Vervielfältigungserlaubnis
Sie wählen sich über die Suchfunktion im Vervielfältigungsformular die gewünschte Norm aus und gelangen so zum Antragsformular. Dieses füllen Sie vollständig aus. Möchten Sie gerne für mehrere Normen eine Erlaubnis beantragen, können Sie über das Feld „Weitere Norm suchen“ zusätzlich Normen dem Antragsformular hinzufügen.
Weiterführende Informationen zur Vervielfältigungserlaubnis finden Sie auf unserer FAQ-Seite.
Es gelten unsere Allgemeinen Vervielfältigungsbedingungen.
Welche DIN-Norm(en) soll(en) vervielfältigt werden?
Liste durchsuchen
Für die Vervielfältigung von DIN-Normen mit VDE Klassifikation richten Sie Ihre Anfrage bitte an die DKE www.dke.de.
Für die Vervielfältigung von VDI-Normen bitte an www.vdi.de, für VDMA-Einheitsblätter bitte an den VDMA www.vdma.org/vdma-einheitsblaetter.
ISO 10993-15
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 15: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen
Ausgabe
2019-11
Sprache:
Englisch
ISO/DIS 10993-16
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen
Ausgabe
2025-12
Sprache:
Englisch
ISO 10993-16
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen
Ausgabe
2017-05
Sprache:
Englisch
ISO 10993-17
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen
Ausgabe
2023-09
Sprache:
Englisch
ISO 10993-17 AMD 1
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1
Ausgabe
2025-11
Sprache:
Englisch
ISO 10993-18
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems
Ausgabe
2020-01
Sprache:
Englisch
ISO 10993-18 AMD 1
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementsystems
Ausgabe
2022-05
Sprache:
Englisch
ISO/TS 10993-19
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 19: Physikalisch/chemische, morphologische und topographische Charakterisierung
Ausgabe
2020-03
Sprache:
Englisch
ISO/TS 10993-20
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 20: Prinzipien und Verfahren für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
Ausgabe
2006-08
Sprache:
Englisch
ISO/TR 10993-22
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 22: Leitfaden für Nanomaterialien
Ausgabe
2017-07
Sprache:
Englisch
