NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

DIN EN 14180 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:

Dokumentnummer Ausgabe Titel
EN 61508-6 2010-05 Funktionale Sicherheit sicherheitsbezogener elktrischer/elektronischer/programmierbarer Systeme - Teil 6: Anwendungsrichtlinie für IEC 61508-2 und IEC 61508-3 (IEC 61508-6:2010) Mehr 
EN 61508-7 2010-05 Funktionale Sicherheit sicherheitsbezogener elktrischer/elektronischer/programmierbarer Systeme - Teil 7: Überblick über Verfahrenund Maßnahmen (IEC 61805-7:2010) Mehr 
EN 61511-1 2017-04 Funktionale Sicherheit - Sicherheitstechnische Systeme für die Prozessindustrie - Teil 1: Allgemeines, Begriffe, Anforderungen an Systeme, Hardware und Anwendungsprogrammierung (IEC 61511-1:2016 + COR1:2016) Mehr 
EN 62304 2006-07 Medizingeräte-Software - Software-Lebenszyklus-Prozesse (IEC 62304:2006) Mehr 
EN 868-5 2018-12 Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Prüfverfahren Mehr 
EU 2019/983 2019-06-05 Richtlinie (EU) 2019/983 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. Juni 2019 zur Änderung der Richtlinie 2004/37/EG über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch Karzinogene oder Mutagene bei der Arbeit Mehr 
EU 2020/2184 2020-12-16 Richtlinie (EU) 2020/2184 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2020 über die Qualität von Wasser für den menschlichen Gebrauch (Neufassung) Mehr 
EUV 2015/491 2015-03-23 Verordnung (EU) 2015/491 der Kommission vom 23. März 2015 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 605/2014 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen zwecks Einfügung von Gefahren- und Sicherheitshinweisen in kroatischer Sprache und zwecks Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt Mehr 
EUV 2017/745 2017-04-05 Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates Mehr 
ISO 1762 2019-07 Papier, Pappe und Faserstoffe - Bestimmung des Glührückstandes bei 525 °C (Aschegehalt) Mehr