NA 176

DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)

DIN CEN ISO/TS 7552-1 zitiert folgende Dokumente:

Dokumentnummer Ausgabe Titel
DIN EN ISO 20186-2 2019-08 Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019 Mehr 
DIN EN ISO 20186-3 2020-04 Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNA (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019 Mehr 
DIN EN ISO 20387 2020-11 Biotechnologie - Biobanking - Allgemeine Anforderungen an das Biobanking (ISO 20387:2018); Deutsche Fassung EN ISO 20387:2020 Mehr 
DIN EN ISO/IEC 17020 2025-03 Konformitätsbewertung - Anforderungen an Stellen, die Inspektionen durchführen (ISO/IEC DIS 17020:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO/IEC 17020:2025 Mehr 
DIN EN ISO/IEC 17025 2018-03 Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien (ISO/IEC 17025:2017); Deutsche und Englische Fassung EN ISO/IEC 17025:2017 Mehr 
DIN EN ISO/IEC 17043 2023-10 Konformitätsbewertung - Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Anbietern von Eignungsprüfungen (ISO/IEC 17043:2023); Deutsche und Englische Fassung EN ISO/IEC 17043:2023 Mehr 
ISO 13485 2016-03 Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke Mehr 
ISO 14971 2019-12 Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte Mehr 
ISO 17511 2020-04 In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Ermittlung metrologischer Rückführbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Richtigkeitskontrollmaterialien und Humanproben zugeordnet sind Mehr 
ISO 20166-3 2018-12 Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNS Mehr