DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Bestimmung der Austauschbarkeit von zertifizierten Referenzmaterialien, die als Sekundärkalibratoren oder zur Kontrolle der Richtigkeit verwendet werden
Beginn
2025-01-13
Geplante Dokumentnummer
ISO/DIS 25459
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
ISO/TC 212/WG 2 - Referenzsysteme
Norm-Entwurf
In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Bestimmung der Austauschbarkeit von zertifizierten Referenzmaterialien, die als Sekundärkalibratoren oder zur Kontrolle der Richtigkeit verwendet werden
2026-06
Kaufen bei DIN Media
