DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech)
Elektronische Gebrauchsanweisungen für In-vitro-Diagnostika - Erforderliche Mindestangaben und Übermittlungswege
Beginn
2024-02-20
Geplante Dokumentnummer
ISO/DIS 24884
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
ISO/TC 212/WG 3 - Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnose
Norm-Entwurf
Elektronische Gebrauchsanweisungen für In-vitro-Diagnostika - Erforderliche Mindestangaben und Übermittlungswege
2025-10
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