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prCEN ISO/TR 20416 rev
Medizinprodukte - Überwachung nach dem Inverkehrbringen
DIN CEN ISO/TR 20416 rev
Medizinprodukte - Überwachung nach dem Inverkehrbringen
ISO/AWI TR 20416
Medizinprodukte - Überwachung nach dem Inverkehrbringen
DIN IEC IEEE 63685
Überwachung von Medizinprodukten mit maschinellem Lernen nach dem Inverkehrbringen
ISO/TC 210/WG 6
Medizinprodukte - Leitfaden für Systeme für die Überwachung nach dem Inverkehrbringen
ISO/IEC JTC 1/SC 43/AHG 8
Prüf- und Überwachungsprozeduren für nichtmedizinische BCI nach dem Inverkehrbringen
prEN ISO 11615
Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifikation und zum Austausch von vorgeschriebenen Arzneimittelinformationen (ISO/DIS 11615:2025)
DIN EN ISO 11615
Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und Strukturen zur eindeutigen Identifikation und zum Austausch von vorgeschriebenen Arzneimittelinformationen (ISO/DIS 11615:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11615:2025
DIN EN IEC 63683-2
Allgemeine Methoden zur Bewertung der Produktlebensdauer - Teil 2: Reparatur-, Wiederverwendungs- und Upgradefähigkeit (RRU)
DIN EN ISO 14155
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO/FDIS 14155:2025); Deutsche Fassung FprEN ISO 14155:2025
