Medizinprodukte - Anforderungen an vom Hersteller bereitzustellende Informationen

Medizinprodukte - Anforderungen an vom Hersteller bereitzustellende Informationen (ISO/FDIS 20417:2025)

Mineralölerzeugnisse und verwandte Produkte - Leitfaden zur Bewertung alternativer Kraftstoffe und Kraftstoffmischkomponenten - Informationen für Hersteller und Mischungshersteller von Kraftstoffen

Medizinprodukte - Anforderungen an vom Hersteller bereitzustellende Informationen (ISO/FDIS 20417:2025); Deutsche Fassung FprEN ISO 20417:2025

Leitlinien für die Bereitstellung von Informationen zum Ende des Lebenszyklus durch Hersteller und Verwerter und für die Berechnung der Verwertungsquote von Elektro- und Elektronikgeräten

Ermittlung der Radioaktivität in der Umwelt - Luft: Radon-222 - Qualitätssicherung für Kalibriereinrichtungen, Hersteller von Radonmessgeräten und Anbieter von Geräten für die Analyse von Messungen

Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge ¿ Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten ¿ Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse

Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge — Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten — Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse

Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge — Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten — Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse

Medizinprodukte - Symbole zur Verwendung im Rahmen der vom Hersteller bereitzustellenden Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen - Änderung 1 (ISO 15223-1:2021/Amd. 1:2025); Deutsche Fassung EN ISO 15223-1:2021/A1:2025