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DIN EN ISO 3826-2
Kunststoffbeutel für menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 2: Graphische Symbole zur Verwendung auf Etiketten und Beipackzetteln (ISO 3826-2:2008); Deutsche Fassung EN ISO 3826-2:2008
Ausgabe
2008-11
DIN EN ISO 22716
Kosmetik - Gute Herstellungspraxis (GMP) - Leitfaden zur guten Herstellungspraxis (ISO 22716:2007); Deutsche Fassung EN ISO 22716:2007
Ausgabe
2008-12
DIN EN ISO 15378
Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2015 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) (ISO 15378:2017); Deutsche Fassung EN ISO 15378:2017
Ausgabe
2018-04
DIN EN ISO 13408-6
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 6: Isolatorensysteme (ISO 13408-6:2021); Deutsche Fassung EN ISO 13408-6:2021
Ausgabe
2021-11
DIN EN ISO 13408-1
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2023); Deutsche Fassung EN ISO 13408-1:2024
Ausgabe
2024-09
DIN EN ISO 15378/A1
Primärpackmittel für Arzneimittel - Besondere Anforderungen für die Anwendung von ISO 9001:2015 entsprechend der Guten Herstellungspraxis (GMP) - Änderung 1: Ergänzung zu klimabezogenen Maßnahmen (ISO 15378:2017/Amd 1:2024); Deutsche Fassung EN ISO 15378:2017/A1:2024
Ausgabe
2024-11
VDI 6305
Technische Good Manufacturing Practice - Anwendungsleitfaden für GMP-regulierte technische Projekte
Ausgabe
2018-06
DIN EN ISO 13408-5
Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 5: Sterilisation vor Ort (ISO 13408-5:2006); Deutsche Fassung EN ISO 13408-5:2011
Ausgabe
2011-09
VDI-EE 6306
3rd-Party-GMP-Audits - Lieferantenaudits in der Pharmaindustrie
Ausgabe
2024-03
CAN/CSA-ISO/IEC 16513-06
Information Technology - Group Management Protocol
Ausgabe
2006-12-01