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DIN EN ISO 18362
Herstellung von zellbasierten Gesundheitsprodukten - Kontrolle der mikrobiellen Risiken während der Verarbeitung (ISO 18362:2016); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18362:2018
Ausgabe
2018-11
DIN ISO 11418-7
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 7: Gewindeflaschen aus Röhrenglas für flüssige Arzneimittel (ISO 11418-7:2016)
Ausgabe
2017-02
DIN ISO 11418-4
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 4: Tablettenflaschen aus Glas (ISO 11418-4:2005); Text Deutsch und Englisch
Ausgabe
2005-08
DIN 12980
Laboreinrichtungen - Sicherheitswerkbänke und Isolatoren für Zytostatika und sonstige CMR-Arzneimittel
Ausgabe
2017-05
DIN ISO 11418-3
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 3: Gewindeflaschen aus Glas (veral) für feste und flüssige Arzneimittel (ISO 11418-3:2016 + Amd.1:2017)
Ausgabe
2018-07
DIN ISO 11418-2
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 2: Gewindeflaschen aus Glas für Sirupe (ISO 11418-2:2016 + Amd.1:2017)
Ausgabe
2018-07
DIN ISO 11418-5
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 5: Pipettenmonturen (ISO 11418-5:2015)
Ausgabe
2017-02
DIN ISO 11418-1
Behältnisse und Zubehör für Arzneimittel - Teil 1: Tropfflaschen aus Glas (ISO 11418-1:2016)
Ausgabe
2017-04
DIN-Fachbericht CEN/TR 15753
Verpackung - Gebrauchsinformation für Arzneimittel - Blindenschrift und andere Formate für sehbehinderte Menschen; Deutsche Fassung CEN/TR 15753:2008
Ausgabe
2008-08
DIN EN 16872
Dienstleistungen von Ärzten mit Zusatzqualifikation in Homöopathie - Anforderungen an die Gesundheitsversorgung durch Ärzte mit Zusatzqualifikation in Homöopathie; Deutsche Fassung EN 16872:2016
Ausgabe
2017-02