Dieses praxisorientierte E-Learning vermittelt Ihnen fundiertes Wissen über die Aufgaben und Verantwortlichkeiten der "Person Responsible for Regulatory Compliance" (PRRC) gemäß der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR).

Mit besonderem Fokus auf Artikel 15 MDR sowie den Qualitätsmanagement-Vorgaben der ISO 13485 werden Sie Schritt für Schritt auf die Anforderungen dieser zentralen Rolle vorbereitet.
Die Weiterbildung bietet interaktive Module, reale Fallbeispiele und Wissenschecks, um das Gelernte direkt in die Praxis umzusetzen. Besonders wertvoll ist der Kurs für kleine und Kleinstunternehmen aus der Medizintechnik sowie für alle, die regulatorische Compliance sicherstellen möchten.