Einführungsbeitrag

Dieses Dokument enthält eine Änderung zu DIN EN ISO 5840-1:2021-05. ISO 5840-1 ist auf Herzklappenersatz anwendbar, der für die Implantation in den Körper vorgesehen ist, und enthält allgemeine Anforderungen. Spezifische Anforderungen werden in den anderen Teilen der Normenreihe ISO 5840 festgelegt. ISO 5840-1 gilt für: -neu entwickelten und veränderten Herzklappenersatz; -die Zubehörteile, Verpackung und Kennzeichnung, die für die Implantation erforderlich sind; -und die Bestimmung der geeigneten Größe des zu implantierenden Herzklappenersatzes. ISO 5840-1 umreißt eine Herangehensweise zur Überprüfung/Validierung des Designs und der Herstellung eines Herzklappenersatzes auf der Grundlage des Risikomanagements. Die Auswahl der geeigneten Qualifikationsprüfungen und -verfahren leitet sich aus der Risikobeurteilung ab. Zu diesen Prüfungen können solche zur Beurteilung der physikalischen, chemischen, biologischen und mechanischen Eigenschaften eines Herzklappenersatzes und von dessen Werkstoffen und Bauteilen gehören. Diese Prüfungen können auch die vorklinische In-vivo- und die klinische Bewertung des fertigen Herzklappenersatzes einschließen. ISO 5840-1 legt Betriebsbedingungen für Herzklappenersatz fest. ISO 5840-1 definiert darüber hinaus Begriffe, die auch für ISO 5840-2 und ISO 5840-3 gelten. ISO 5840-1 stellt keine Anforderungen, die für Homografte, gewebetechnologisch hergestellte Herzklappen (zum Beispiel Herzklappen, die In-vivo regenerieren sollen) und Herzklappenersatz, der für die Implantation in Kreislaufunterstützungssystemen ausgelegt ist, spezifisch sind. Einige der Regelungen von ISO 5840-1 können auf aus abgetötetem menschlichen Gewebe hergestellten Klappen angewendet werden. Dieses Dokument (EN ISO 5840-1:2021/prA1:2024) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 150 "Implants for surgery" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 285 "Nichtaktive chirurgische Implantate" erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-05-06 AA "Herz- und Gefäßimplantate" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 027-05-06 AA - Herz- und Gefäßimplantate  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 285 - Nichtaktive chirurgische Implantate  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 150/SC 2/WG 1 - Herzklappen