NA 022
DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE
DIN EN IEC 60601-2-33 ; VDE 0750-2-33:2025-07 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
| Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
|---|---|---|
| IEC 62366-1 | 2015-02 | Medizinprodukte - Teil 1: Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte Mehr |
| IEC 62464-1 | 2018-12 | Magnetresonanzgeräte für die medizinische Bildgebung - Teil 1: Bestimmung der wesentlichen Bildqualitätsparameter Mehr |
| IEEE C 95.1 | 2019 | IEEE Standard for Safety Levels with Respect to Human Exposure to Electric, Magnetic, and Electromagnetic Fields, 0 Hz to 300 GHz Mehr |
| ISO 14117 | 2019-09 | Aktive implantierbare medizinische Geräte – Elektromagnetische Verträglichkeit – EMV Prüfverfahren für implantierbare Herzschrittmacher, implantierbare Defibrillatoren (ICD) und Resynchronisationsgeräte Mehr |
| ISO 14630 | 2024-09 | Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen Mehr |
| ISO 14708-1 | 2014-08 | Chirurgische Implantate - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Aufschriften und vom Hersteller zur Verfügung zu stellende Informationen Mehr |
| ISO 14971 | 2019-12 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte Mehr |
| ISO 1999 | 2013-10 | Akustik - Bestimmung des lärmbedingten Hörverlusts Mehr |
| ISO/TR 14283 | 2018-01 | Chirurgische Implantate - Fundamentale Prinzipien Mehr |
| ISO/TS 10974 | 2018-04 | Beurteilung der Sicherheit für Patienten mit aktiven medizinischen implantierbaren Geräten bei der Anwendung von Magnetresonanz für die Bildgebung Mehr |
