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    Digitale Souveränität braucht Normung Jetzt Spielregeln von morgen mitgestalten

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Projekte von NA 176-03-09 AA

ISO/FDIS 11135 2024-07-22 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 11737-1 2024-01-17 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten (ISO/DIS 11737-1:2026); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11737-1:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/DIS 11737-1 2024-01-02 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Mikrobiologische Verfahren - Teil 1: Bestimmung der Population von Mikroorganismen auf Produkten Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN CEN ISO/TS 17664-3 2023-06-13 Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten - Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse (ISO/DTS 17664-3:2026); Deutsche Fassung FprCEN ISO/TS 17664-3:2026 Mehr  Kontakt zu DIN 
ISO/TS 17664-3 2023-02-27 Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen für die Aufbereitung von Medizinprodukten - Teil 3: Leitfaden für die Einstufung eines wiederverwendbaren Medizinprodukts in eine quantitative Reinigungsklasse Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 11137-1 2020-09-21 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/FDIS 11137-1:2024); Deutsche Fassung FprEN ISO 11137-1:2024 Mehr  Kontakt zu DIN 
DIN EN ISO 11135 2020-07-29 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO/DIS 11135:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11135:2025 Mehr  Kontakt zu DIN 

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