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Projekt

Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte - Begründung der Anforderungen (Änderung 1)

Beginn

2001-10-05

Geplante Dokumentnummer

IEC 62A/412/FDIS

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

DKE/K804 - Elektrische Geräte und Einrichtungen in medizinischer Anwendung und elektromedizinische Geräte  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

IEC/SC 62A - Allgemeine Bestimmungen für elektrische Einrichtungen in medizinischer Anwendung  

Ihr Kontakt

Janina Laurila-Dürsch

Merianstr. 28
63069 Offenbach am Main

Tel.: +49 69 6308-378
Fax: +49 69 6308-9378

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