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Projekt

Elektronische Gebrauchsanweisungen für In-vitro-Diagnostika - Erforderliche Mindestangaben und Übermittlungswege

Beginn

2024-02-20

Geplante Dokumentnummer

ISO/FDIS 24884

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 212/WG 3 - Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnose  

Norm-Entwurf

Elektronische Gebrauchsanweisungen für In-vitro-Diagnostika - Erforderliche Mindestangaben und Übermittlungswege
2025-10
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Elektronische Gebrauchsanweisungen für In-vitro-Diagnostika - Erforderliche Mindestangaben und Übermittlungswege
2026-06
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Ihr Kontakt

Dipl.-Ing. (FH)

Björn Hermes

Am DIN-Platz, Burggrafenstr. 6
10787 Berlin

Tel.: +49 30 2601-2404
Fax: +49 30 2601-42404

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