DIN EN 12184 [AKTUELL] zitiert folgende Dokumente:
Dokumentnummer | Ausgabe | Titel |
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EN ISO 10993-1 | 2020-12 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2018, einschließlich korrigierte Fassung 2018-10) Mehr |
EN ISO 14155 | 2020-08 | Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020) Mehr |
EN ISO 14971 | 2019-12 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2019) Mehr |
EN ISO 14971/A11 | 2021-12 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte Mehr |
EN ISO 20417 | 2021-05 | Medizinprodukte - Anforderungen an vom Hersteller bereitzustellende Informationen (ISO 20417:2021, korrigierte Fassung 2021-12) Mehr |
EN ISO 22442-1 | 2020-12 | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Anwendung des Risikomanagements (ISO 22442-1:2020) Mehr |
EN 1021-2 | 2014-08 | Möbel - Bewertung der Entzündbarkeit von Polstermöbeln - Teil 2: Eine einem Streichholz vergleichbare Gasflamme als Zündquelle Mehr |
EN 12183 | 2022-09 | Muskelkraftbetriebene Rollstühle - Anforderungen und Prüfverfahren Mehr |
EN 60335-2-29 | 2004-09 | Sicherheit elektrischer Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Teil 2-29: Besondere Anforderungen für Batterieladegeräte (IEC 60335-2-29:2002 + A1:2004) Mehr |
EN 60335-2-29/A11 | 2018-10 | Sicherheit elektrischer Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Teil 2-29: Besondere Anforderungen für Batterieladegeräte Mehr |