Kurzreferat

Standardisierung im Bereich der klinischen Studien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf semantische, maschinenlesbare Ontologien, Dateninteroperabilität, Integration von Arbeitsabläufen, effiziente Entscheidungsfindung, Management klinischer Studien, Durchführbarkeitsbewertungen von Standorten, Patientenrekrutierungsstrategien, Automatisierung der Ontologieentwicklung und rationalisierte Abläufe.

Beginn

2025-09-22

WI

00251434

Geplante Dokumentnummer

DIN EN ISO 25979

Projektnummer

17600188

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-02-03 AA - Terminologie und E-Pharma  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 251 - Medizinische Informatik  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 215/WG 6 - E-Pharmazie und medizinische Geschäftsvorfälle