Projekt

In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO/DIS 15194:2023); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 15194:2023

Kurzreferat

Dieses Dokument legt Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien (ZRM) und an den Inhalt ihrer Begleitdokumentation fest, die bei höherer metrologischer Ordnung nach ISO 17511 zu berücksichtigen sind. Sie gilt für ZRM, die als Primärmessnormen, Sekundärmessnormen und international vereinbarte Kalibriermittel eingestuft werden können, die entweder als Kalibriermittel oder Richtigkeitskontrollmaterialien funktionieren. Dieses Dokument stellt ferner Anforderungen bereit, wie Daten zur Ermittlung der Werte zu sammeln sind und wie der zugeordnete Wert und dessen Messunsicherheit darzustellen sind. Dieses Dokument gilt für zertifizierte Referenzmaterialien mit zugeordneten Werten unterschiedlicher oder rationaler Mengen. Zu Nominaleigenschaften und Ordinalgrößen siehe Anhang A.

Beginn

2023-04-21

WI

00140150

Geplante Dokumentnummer

DIN EN ISO 15194

Projektnummer

17600009

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 176-08-08 AA - Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien  

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 140/WG 3 - Qualitätsmanagement im medizinischen Laboratorium  

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 212/WG 2 - Referenzsysteme  

Ersatzvermerk

Vorgesehen als Ersatz für DIN EN ISO 15194:2009-10

Norm-Entwurf

In-vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO/DIS 15194:2023); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 15194:2023
2024-02
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Vorgänger-Dokument(e)

In-vitro-Diagnostika - Messung von Größen in Proben biologischen Ursprungs - Anforderungen an zertifizierte Referenzmaterialien und an den Inhalt der Begleitdokumentation (ISO 15194:2009); Deutsche Fassung EN ISO 15194:2009
2009-10

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Björn Hermes

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