ISO/TC 212
Medizinische Laboratorien und In-vitro-Diagnostika-Systeme

Standardisierung und Erstellung von Leitlinien im Bereich der Laboratoriumsmedizin sowie für Testsysteme der In-vitro Diagnostik. Dies beinhaltet Themen wie z. B. Qualitätsmanagement, prä- und postanalytische Prozeduren, Laborsicherheit, analytische Performance, Referenzsysteme und Qualitätssicherheit. Ausgenommen sind Themen, die durch andere Technische Komitees abgedeckt sind, wie allgemeines Qualitätsmanagement (ISO/TC 176), Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (ISO/TC 210), Leitlinien zu Referenzmaterialien (ISO Committee on Reference Materials (REMCO) und Leitlinien zur Konformitätsbewertung (ISO Committee on Conformity assessment (CASCO).

Nationales Spiegelgremium von ISO/TC 212