NA 063

DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed)

Norm-Entwurf [NEU]

DIN EN ISO 18362
Herstellung von zellbasierten Gesundheitsprodukten - Kontrolle der mikrobiellen Risiken während der Verarbeitung (ISO 18362:2016); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 18362:2018

Titel (englisch)

Manufacture of cell-based health care products - Control of microbial risks during processing (ISO 18362:2016); German and English version prEN ISO 18362:2018

Einführungsbeitrag

Der Text von ISO 18362:2016 wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 198 "Sterilization of health care products" der Internationalen Organisation für Normung (ISO) erarbeitet und wird als EN ISO 18362 durch das Technische Komitee CEN/TC 204 "Sterilisation von Medizinprodukten" übernommen, dessen Sekretariat von BSI (Vereinigtes Königreich) gehalten wird. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-01-12 AA "Aseptische Herstellung" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed). ISO 18362:2016 legt die Mindestanforderungen für einen risikobasierten Ansatz für die Verarbeitung von zellbasierten Gesundheitsprodukten (CBHPs), die eine Kontrolle der lebensfähigen und nicht lebensfähigen mikrobiellen Kontamination erfordern, fest. ISO 18362:2016 ist nicht anwendbar auf: Beschaffung und Transport von zellbasiertem Ausgangsmaterial für die Verarbeitung eines CBHP, Zellbanking, Kontrolle von genetischem Material, Kontrolle von nicht-mikrobieller Produktkontamination, In-vitro-Diagnostik (IVD) oder natürliche Arzneimittel. Ein zellbasiertes Gesundheitsprodukt (CBHP) umfasst prokaryotische oder eukaryotische Zellen oder zellabgeleitete biologische Einheiten als wesentlicher Bestandteil. Zellbasiertes oder zellabgeleitetes Ausgangsmaterial, das in der Herstellung eines CBHP lebensfähig oder nicht lebensfähig sein kann und menschlichen, tierischen, mikrobiellen oder pflanzlichen Ursprungs ist. Ein gemeinsames Merkmal von CBHPs ist, dass ihre Wirksamkeit auf ihren biologischen Eigenschaften beruht.

Zuständiges nationales Arbeitsgremium

NA 063-01-12 AA - Aseptische Herstellung 

Zuständiges europäisches Arbeitsgremium

CEN/TC 204 - Sterilisation von Medizinprodukten 

Zuständiges internationales Arbeitsgremium

ISO/TC 198 - Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge 

Ausgabe 2018-11
Originalsprache Deutsch, Englisch
Preis ab 125,30 €
Inhaltsverzeichnis

Ihr Ansprechpartner

Herr Dipl.-Ing. (FH)

Björn Hermes

Burggrafenstr. 6
10787 Berlin

Tel.: +49 30 2601-2404
Fax: +49 30 2601-42404

Ansprechpartner kontaktieren