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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN 868-3
Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 3: Papier zur Herstellung von Papierbeuteln (festgelegt in EN 868-4) und zur Herstellung von Klarsichtbeuteln und -schläuchen (festgelegt in EN 868-5) - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-3:2009

Titel (englisch)

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 3: Paper for use in the manufacture of paper bags (specified in EN 868-4) and in the manufacture of pouches and reels (specified in EN 868-5) - Requirements and test methods; German version EN 868-3:2009

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 868-3:1999-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Änderungen zur Angleichung dieser Europäischen Norm mit der Normenreihe DIN EN ISO 11607, insbesondere durch - Änderung des Hauptelements des Titels, des Anwendungsbereichs und der Terminologie, - Verwendung von DIN EN ISO 11607-1 als normative Referenz in Bezug auf die allgemeinen Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme, - Streichen von Anforderungen, die nach DIN EN ISO 11607 abgedeckt sind (z. B. Anforderungen an Rohmaterialien, Konditionierung, Qualität der Materialien in Bezug auf Risse, Falten, örtlich verdickte Stellen, Auslaugen von toxischen Substanzen); b) zusätzlich zu a) erster Strich, wurde der Anwendungsbereich geändert, um - darzustellen, dass andere Anforderungen für zusätzliche Materialien, die innerhalb eines Sterilbarrieresystems verwendet werden, von Bedeutung sein könnten, - klarzustellen, dass die in dieser Europäischen Norm abgedeckten Materialien nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen sind; c) eine erläuternde Anmerkung wurde ergänzt, die den Anwender dieser Europäischen Norm auf die allgemeinen Anforderungen nach DIN EN ISO 11607 an die Bedingungen während der Produktion und der Handhabung in Bezug auf ihren Einfluss auf das Produkt hinweist; d) informative Angaben über die Oberflächenrauheit des Papiers nach Bendtsen wurden gestrichen; e) Anforderungen an die Kennzeichnung wurden überarbeitet; f) Anforderungen an die Informationen des Herstellers wurden ergänzt; g) das Prüfverfahren über die Fluoreszenz wurde eingefügt (dieses Prüfverfahren beruht auf DIN 58953-6; diese Norm wurde ursprünglich in dieser Europäischen Norm zitiert); h) Prüfverfahren in den Anhängen wurden überarbeitet; i) der informative Anhang über Abmessungen und Grenzabweichungen wurde gestrichen; j) der Text wurde redaktionell überarbeitet (z. B. durch Aktualisierung der normativen und informativen Verweisungen).