Medizinische Informatik - Anforderungen an die Akte zur Abgabe eines Arzneimittels
Kurzreferat
Dieses Dokument legt Anforderungen an die Dokumentation zur Abgabe eines Arzneimittels fest. Es soll durch ausführliche, umsetzbare Spezifikationen wie Interoperabilitätsnormen, Systemspezifikationen und Regulierungsprogramme übernommen zu werden. Dieses Dokument gilt für Informationssysteme, in denen die Abgabe eines Arzneimittels erfasst wird, sowie für die Systeme, die derartige Informationen konsumieren. Diese Systeme finden sich üblicherweise in Apotheken oder anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens. Dieses Dokument gilt nicht zwangsläufig für Geschäfte außerhalb der Apotheke oder sonstige nicht klinische Systeme (z. B. Supermarktkassen). Der Anwendungsbereich dieses Dokuments umfasst die Tätigkeiten, die sich auf die Abgabe eines Arzneimittels beziehen, sowie den Inhalt von Informationen zur Erfassung strukturierter Informationen, die sich bei diesen Abläufen ergeben. Diese Tätigkeiten schließen jegliche tatsächliche Abgabe, Zurückziehung oder andere Ergebnisse ein, die möglicherweise zum Zeitpunkt einer geplanten oder tatsächlichen Abgabe aufgetreten sind. Anders gesagt enthält die Abgabeakte auch Informationen darüber, dass die Abgabe eines Arzneimittels erwartet wurde, jedoch dann nicht erfolgt ist.
Beginn
2021-12-09
WI
00251378
Geplante Dokumentnummer
DIN CEN ISO/TS 19293 rev
Projektnummer
06302121
Zuständiges nationales Arbeitsgremium
NA 176-02-03 AA - Terminologie
Zuständiges europäisches Arbeitsgremium
CEN/TC 251/WG 1 - Unternehmen und Information
Zuständiges internationales Arbeitsgremium
ISO/TC 215/WG 6 - E-Pharmazie und medizinische Geschäftsvorfälle
