DIN-Taschenbücher, Beuth Kommentare und weitere Sekundärpublikationen
Neben den Normen werden über den Beuth Verlag u. a. auch so genannte DIN-Taschenbücher, Beuth Kommentare o. ä. in Printform oder auch als E-Books (PDF-Dokument) veröffentlicht.
DIN-Taschenbücher sind die auflagenstärkste Buchreihe des Verlages und gelten in Ingenieurbüros, in Konstruktionsabteilungen, bei Arbeitsvorbereitern, Herstellern, Prüfstellen und in der Ausbildung als nützliche, häufig genutzte Wissensquelle, deren Bestand fortlaufend erweitert wird. In ihr sind jeweils alle für ein bestimmtes Fach- und Anwendungsgebiet wichtigen Normen und technische Regeln praktisch und kostengünstig zusammengefasst. Darüber hinaus gibt es weitere Publikationsreihen, die im Umfeld der Normung angesiedelt sind und prinzipiell der anwendungsbezogenen Kommentierung bzw. der praxisbezogenen Umsetzung komplexer thematischer Zusammenhänge aus Normung und technischer Regelsetzung dienen.
Für das Fachgebiet Medizin im weiteren Sinn bestehen folgende DIN-Taschenbücher (Tab) und weitere Publikationen [Stand: 2022-01]:
| Tab-Nr. | Titel | Ausgabe |
| 100/1 | Medizinische Instrumente 1 - Grundnormen, Schneidende Instrumente, HNO-Instrumente, Hämmer und Wiederaufbereitung | 2018-06 |
| 100/2 | Medizinische Instrumente 2 - Nicht-schneidende Instrumente | 2018-06 |
Augenoptik | 2020-06 | |
| 222 | Medizinische Mikrobiologie und Immunologie - Diagnostische Verfahren | 2015-08 |
| 231 | Primärpackmittel und Zubehör für pharmazeutische Verwendungen | 2018-06 |
| 237 | Identifikation von Arzneimitteln - Identification of Medicinal Products (IDMP) | 2018-12 |
| 265 | Sterilisation von Medizinprodukten – Indikatoren und Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte | 2020-12 |
| 267/6 | Zahnheilkunde 6 - Rotierende Instrumente | 2018-07 |
268 | Nicht aktive Medizinprodukte | --> 3Q/2022 |
| 378 | In-vitro-Diagnostik | 2018-12 |
| 406 | Aseptische Herstellung | 2016-10 |
Desinfektion und Aufbereitung von Medizinprodukten - Reinigungs- und Desinfektionsgeräte - Anforderungen an Verfahren, Geräte und zugehörige Ausrüstung | 2019-09 | |
Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten - Dampf-Sterilisation - Anforderung an Verfahren, Geräte und zugehörige Ausrüstung | 2020-11 | |
Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Sterilisation - Anforderungen an Verfahren, Geräte und zugehörige Ausrüstung | 2020-12 | |
Medizinprodukte und Gesundheitswesen: Qualitäts- und Risikomanagementsysteme, Symbole und Nomenklatur | 2021-06 | |
--- | Beuth Praxis: Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN 15224 | 2016-04 |
--- | Beuth Kommentar: Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten - Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 und den neuen EU-Verordnungen | 2019-04 |
--- | Loseblattwerk: Medizinprodukte in Europa - Rechtsetzung und Normung - Grundwerk | lfd. Aktualisierung |
Für weitere Informationen und zur Bestellung siehe direkt hinterlegten Link oder www.beuth.de. Darüber hinaus gibt es umfassendere Informationen zur Medizintechnik auf der Webseite http://www.medizinprodukte-europa.de/de/.
