NA 027

DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO)

Biologische und toxikologische Beurteilung von Medizinprodukten

DIN-Seminar

Entscheidend für die Zulassung und den Markteintritt von Medizinprodukten ist die Übereinstimmung der Funktions- und Sicherheitsprüfungen mit den jeweils relevanten Normen und gesetzlichen Anforderungen. Voraussetzung dafür sind Kenntnisse der Europäischen Richtlinien über Medizinprodukte (93/42/EWG) bzw. der künftigen Medizinprodukte-Verordnungen, der Normenreihe DIN EN ISO 10993 „Biologische Beurteilung von Medizinprodukten“ und der DIN EN ISO 14971 "Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte".
Das Seminar richtet sich an: Führungskräfte, Geschäftsführer und Mitarbeiter speziell aus den Bereichen: Qualitätssicherung, Forschung und Entwicklung, regulatorische Anforderungen, Toxikologie, Chemie.

Das Seminar findet am 5. November 2019 in Berlin und am 31. März 2020 in Stuttgart-Vaihingen statt.

Nähere Informationen finden Sie hier.

Ort Berlin
Beginn 2019-11-05,
09:00 Uhr
Ende 2019-11-05,
17:30 Uhr
Preis 690,00 EUR (zzgl. MwSt)
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DIN e. V.

Karl Wenzelewski

Alexander-Wellendorff-Str. 2
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